De la recherche publique à la clinique : l’histoire de Lovaltech
Du laboratoire à la clinique en moins de cinq ans. Issue de la recherche publique (équipe BioMAP, Université de Tours / INRAE), Lovaltech a été créée en janvier 2022. Depuis, elle a monté un essai clinique multicentrique, terminé la Phase 1 de LVT-001, premier vaccin de sa plateforme de délivrance muqueuse LVT-NEXUS, et lance la Phase 2 en novembre 2026.
Naissance du projet : les premiers tests précliniques valident le concept d’un vaccin nasal.
Les tests pré-cliniques menés en laboratoire ont démontré l’efficacité d’un premier candidat vaccin nasal, constitué de la protéine Spike et de la nucleoprotéine non soumise à mutation, tant en terme de réponse immunitaire que de protection vis à vis du virus original et de ses variants.
Une aide de 1,5 M€ a été attribuée par le MESRI (Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation) au projet délivrée par l’intermédiaire de l’Université de Tours.
De nouveaux essais pré-cliniques sur le modèle de réfèrence hamster permettent de démontrer l’efficacité du vaccin à bloquer la contagiosité et la transmission inter-individus.
Janvier 2022: CREATION DE LOVALTECH.
L’ANRS-MIE soutient la société à hauteur de 900 K€. Lauréate i-Lab 2022 et labellisée DeepTech par Bpifrance.
Lauréate France 2030, avec 8,4 M€ pour produire les lots cliniques.
Début de la phase de Développement et de Production du candidat vaccin en environnement GMP (Good Manufacturing Practice), indispensable pour une utilisation chez l'humain dans le cadre des phases cliniques.
Dépôt du dossier réglementaire (IMPD) auprès de l’ANSM. Fin des études précliniques réglementaires.
Lancement de l’essai MUCOBOOST. Première administration à l’humain.
Phase 1 de MUCOBOOST terminée. Démonstration d'un profil de sécurité et de tolérance favorable de la plateforme LVT-NEXUS et de son premier candidat vaccin LVT-001.
Début de la phase 2.